وقتی این ایده خوب است و چه چیزی می تواند آشکار کند
شایعترین علت سقط جنین، نوعی اختلال در کروموزوم است که باعث می شود بارداری بی ثبات باشد. این به نظر می رسد ترسناک است، اما در واقع، برای اکثر زوج هایی که از دست دادن چنین تلفاتی رنج می برند، شانس زیاد است که آنها دوباره تصور می کنند و در نهایت یک کودک سالم دارند. به همین علت، پزشکان معمولا توصیه تست پیگیری را برای پیدا کردن علت سقط جنین برای اولین بار توصیه نمی کنند، اگرچه ممکن است بعضی از والدین امیدوار باشند که آزمایش آنها به بستن آنها کمک کند.
آزمایشات کروموزومی احتمالا بعد از سقط مکرر مفید خواهد بود. برای انجام این کار، نمونه ای از بافت از سقط جنین باید در یک آزمایشگاه جمع آوری و تجزیه و تحلیل شود. چالش، به ویژه پس از یک سقط خیلی زود، ممکن است دشوار باشد که یک نمونه کافی دریافت کنید مگر اینکه یک خانم دایمی و کورتاژ (D & C) داشته باشد که شامل حذف هر گونه بافتی است که در طول سقط جنین گذر نکرده است. اگر یک زن در اوایل بارداری خونریزی کند و احساس کند که وی سقط جنین دارد، پزشک یا ماما می تواند به او بگوید که چگونه بافت را تجزیه و تحلیل کند.
چه تست کروموزومی می تواند نشان دهد
بر اساس تعداد کروموزوم ها و ساختار آنها، یک آزمایش کروموزوم می تواند به عنوان یک علت سقط جنین، تأیید یا رد شود. شایع ترین علت سقط جنین کروموزومی، تریزومی است. بعضی دیگر شامل تریپلوئیدی ، مونوزومی، تتراپلوئیدی یا ناهنجاری های ساختاری مانند انتقال هستند که هر کدام معمولا ناشی از اختلالات پراکنده در اسپرم یا تخمک هستند، نه از ارادت پدر و مادر.
گاهی اوقات نتایج نشان می دهد کروموزوم های طبیعی در یک کودک مضطرب تنها در صورتی اطمینان حاصل می شود که کودک پسر باشد. از آنجاییکه بیش از نیمی از کروموزومهای معمولی از سقط جنین به طور طبیعی زنان هستند، محققان معتقدند که بافت مادر برای آلوده کردن نتایج رایج است (هرچند تکنیکهای آزمایشگاهی دقیق احتمال این احتمال را کاهش می دهد).
به دلایل هزینه و امکان سنجی، نمی توان تعیین کرد که نتایج آزمایش از مادر یا نوزاد در این موارد است.
برنامه ریزی برای بارداری های آینده
صرف نظر از نتایج، اگر پس از سقط جنین یک آزمون کروموزوم داشته باشید، احتمالا سؤالاتی در مورد چگونگی برنامه ریزی برای حاملگی های آینده خواهید داشت. یک دکتر یا مشاور پشتیبانی کننده باید بتواند به سوالات شما پاسخ دهد. و اگر نتایج آزمایش شما یک حاملگی طبیعی کروموزومی را نشان داد یا غیرقابل قبول بود و شما به سقط جنین بیشتری ادامه دهید، ممکن است بخواهید یک متخصص را ببینید که می تواند شما را برای سایر علل سقط جنین تست کند.
اگر نتایج آزمایشات کروموزوم خود را نشان می دهد که اختلال وجود دارد، احتمال بیشتر از آن است که یک مشکل یک بار تصادفی بود. این لزوما به این معنی نیست که شما در معرض خطر ابتلا به یک کودک با این اختلال در آینده هستید. بیشتر ناهنجاری های کروموزومی ناشی از اشتباهات در تقسیم سلولی اسپرم یا تخمک می باشد و اغلب اوقات در حاملگی های آینده تجدیدنظر نخواهد شد. استثناء این قاعده این است که اگر نتایج نشان می دهد که کودک دارای یک انتقال بی رویه است، در این صورت پزشک ممکن است شما و همسرتان را برای وضعیتی به نام انتقال متعادل تر آزمایش کنید.
برای زوجهایی که سقط جنین و تست های مجدد را تجربه می کنند نشان می دهد که این امر به دلیل اختلالات کروموزوم اتفاق می افتد، راه هایی برای سعی در داشتن بارداری کامل و کودک سالم وجود دارد. یکی از این روش ها به عنوان پیش تشخیص ژنتیکی قبل از implantation همراه با باروری درون وریدی (IVF) شناخته می شود . این گران است و معمولا توسط بیمه پوشش نمی شود، اما قطعا ارزش آن را برای زوج هایی که عمیقا مایل به داشتن فرزندان بیولوژیکی از خود دارند.