چرا اختلالات کروموزومی باعث سقط جنین و زایمان می شود؟

بسیاری از سوانح ناشی از اختلالات کروموزومی هستند

ناهنجاریهای کروموزومی یک مجرم رایج در سقط جنین و تولد نوزاد است. با توجه به این که بسیاری از نوزادان با شرایط ژنتیکی مانند سندرم داون و دیگر تریزومی ها متولد می شوند، چرا برخی از اختلالات کروموزومی منجر به سقط جنین می شوند؟

علل احتمالی تخریب کروموزوم بالقوه

از همه علل سقط جنین، ناهنجاری های کروموزومی به عنوان مکرر ترین توضیح برای اینکه چرا سقط جنین اتفاق می افتد در نظر گرفته می شود.

برآورد نشان می دهد که در هر نقطه بین 40 تا 75 درصد از همه سقط جنین ها به علت مشکلات ژنتیکی تصادفی در کودک ایجاد می شود.

در اغلب موارد، دانشمندان علت دقیق را نمی دانند که چرا اختلالات کروموزومی منجر به سقط جنین می شود. یکی از نظریه ها این است که سیستم ایمنی مادر یک مشکل را در ژن های کودک ایجاد می کند و بنابراین بارداری را به پایان می رساند.

تئوری دیگر این است که کودک در حال رشد در نهایت به نقطه ای می رسد که مشکل خاص ژنتیک باعث می شود که نوزاد رشد کند. برخی از ژن ها ممکن است از دست رفته باشند که برای توسعه مستمر ضروری است یا نسخه های اضافی ژن های خاص ممکن است سبب ناباروری کودک یا جفت می شود. این امر می تواند توضیح دهد چرا برخی از انواع خاصی از اختلالات کروموزومی منجر به سقط جنین می شود در حالی که دیگران آن را انجام نمی دهند.

ساده ترین پاسخ این است که "فقط اتفاق می افتد". تقسیم سلول یک فرایند پیچیده است و بسیاری از چیزهایی که می تواند اشتباه باشد، نتیجه می شود که گاهی اوقات چیزها اشتباه می کنند.

یک سلول اسپرم یا تخمک ممکن است با تعداد کافی از کروموزوم ها یا کروموزوم های با قطعه های گمشده یا اضافی که در نهایت باعث مشکلات مانند سقط جنین، تولد نوزاد، یا اختلالات ژنتیکی می شود، بروز کند.

عوامل خطر

اغلب زنان، که یک بارداری ناشی از ناهنجاری های کروموزومی دارند، حاملگی طبیعی را ادامه خواهند داد، زیرا مسائل کروموزومی تا حدی تصادفی هستند.

ناهنجاریهای کروموزومی به طور معمول تجویز نمی شود، مگر اینکه یک یا هر دو والد دارای انتقال مجدد یا مسئله ژنتیکی مشابه باشند.

سن پدر و مادر یکی از عوامل خطر برای داشتن حاملگی هایی است که تحت تأثیر ناهنجاری های کروموزمی قرار دارند. در زوج هایی که مادر بیش از 35 سال دارد، احتمال بروز سقط جنین افزایش می یابد و میزان ناهنجاری های کروموزومی بالاتر است. برای مردان، سن افزایش سقط جنین ناشناخته است، اما احتمالا بیش از 40 سال سن دارد.

محققان دیگر عوامل خطرساز ناهنجاری های کروموزومی را مورد بررسی قرار می دهند، اما این اطلاعات قطعی نیست. به عنوان مثال، قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی سمی ممکن است خطر ناهنجاری های کروموزومی را افزایش دهد، اما ارتباط دقیق آن به خوبی درک نمی شود.

اگر شما در حال تلاش برای باردار شدن هستید و سقط جنین های متعدد را تجربه کرده اید، به ارجاع به یک متخصص غربالگری یا غدد درون ریز تولید مثل مراجعه کنید. غربالگری ژنتیکی بیشتر می تواند به تعیین هر گونه مسائل اساسی که شما یا شریک شما ممکن است داشته باشد کمک کند. اگر در ساختار ژنتیکی اسپرم یا تخمک شما مشکلی وجود داشته باشد، فناوری های کمک باروری مانند غربالگری جنین قبل از لانه گزینی می تواند به شما در دستیابی به حاملگی حیاتی کمک کند.

> منابع:

Genuis، Stephen J. "بهداشت و محیط زیست - یک پارادایم در حال ظهور برای ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی زنان و زایمان زنان و زایمان". تولید مثل انسان در ژوئن 2006 2201-08. دسترسی به 25 نوامبر 2007.

Hanke، W. و J. Jurewicz. "خطر بروز اختلالات تولید مثل و رشدی ناشی از آلودگی شغلی: یک مرور کلی از شواهد اپیدمیولوژیک کنونی". مجله بین المللی محیط زیست سالمت و بهداشت حرفه ای 2004 223-43. دسترسی به 25 نوامبر 2007.

اسامه، رمی، ژان بوئر، گیل وینگهام، لورا فنگستر و اکسل ورتوز و شانا هانس سوان. "تأثیر سن پدر در خطر سقط خودبهخودی". مجله آمریکایی اپیدمیولوژی 2005 816-23. دسترسی به 25 نوامبر 2007.